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Califórnia 21/01/2021 09:35

Vacina da Moderna causa reações alérgicas e Califórnia interrompe o uso

O lote com as vacinas que causaram reações tem cerca de 330 mil doses. Ao todo, 287 unidades de saúde do estado receberam os imunizantes entre 5 e 12 de janeiro

  Nos Estados Unidos, um dos lotes da vacina produzida pela farmacêutica Moderna precisou ser recolhido após algumas pessoas que receberam o imunizante terem apresentado reações alérgicas.

A informação foi dada pela epidemiologista Erica Pan, em um comunicado publicado no site oficial do Departamento de Saúde Pública da Califórnia.

Segundo o Departamento de Saúde Pública da Califórnia, pelo menos 10 pacientes tiveram reações alérgicas graves, mas, por precaução, a aplicação do imunizante foi suspensa.

O lote com as vacinas que causaram reações tem cerca de 330 mil doses. Ao todo, 287 unidades de saúde do estado receberam os imunizantes entre 5 e 12 de janeiro.

Segundo as autoridades sanitárias, suspender a aplicação das vacinais foi uma medida preventiva para evitar mais uma sobrecarga aos hospitais locais, que já sofrem com a superlotação de leitos hospitalares por causa da Covid-19.

A ação foi de “extrema cautela”, ressaltou Erica Pan. “Embora nenhuma vacina ou procedimento médico seja isento de riscos, o risco de uma reação adversa grave é muito pequeno”, ponderou Pan.

De acordo com ela, embora existam menos dados sobre reações adversas relacionadas à vacina Moderna, um imunizante semelhante mostra que a taxa esperada de anafilaxia – reação alérgica – é de aproximadamente 1 em 100.000.

A suspensão do lote da vacina valerá até que a Moderna e as agências reguladoras e sanitárias dos Estados Unidos, o CDC e a FDA revisem o lote do imunizante.

Tanto o CDC quando a FDA não recomendam a suspensão de qualquer vacinação. Em um comunicado, a Moderna informou que a empresa está cooperando totalmente com o departamento de Saúde Pública da Califórnia para descobrir o que houve.

Segundo a farmacêutica, não há relatos de reações adversas comparáveis às detectadas no estado norte-americano vindos de outros centros de vacinação que usaram o mesmo lote de vacinas.

Em dezembro de 2020, a FDA alertou que várias pessoas que participaram dos estudos clínicos da vacina da Moderna e tinham realizado preenchimento facial apresentaram inflamação e inchaço.


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